種子が発芽すると、胚の成長が再開されます。これには、正しい環境条件が必要です。温度は最適でなければならず、十分な水と酸素が利用可能でなければなりません。種子の休眠は、必要な環境条件にもかかわらず、実行可能な種子が発芽しない場合に発生します。一次休眠とは、すでに休眠状態にある植物から種子が放出される時期のことです。これは、種子が環境要因により放出された後に休眠状態になる二次休眠とは異なります。
種子は、一次または二次のいずれかの優越感を経験できます。一次休眠の原因
2つのタイプの初期休眠は、胚休眠と被覆誘発休眠と呼ばれます。胚休眠は、胚に固有の特性、ほとんどの場合、成長阻害剤または成長酵素の不足によって引き起こされます。コートによって誘発される休眠は、種皮によって引き起こされます。胚乳、果皮、または花外器官などのその他の包囲組織は、外皮が誘導する休眠を引き起こす可能性があります。コートによって誘発される休眠を引き起こす5つの基本的なメカニズムがあります。これらのメカニズムは、機械的制約、酸素不透過性、成長阻害剤、および水分吸収のブロックです。
機械的制約
発芽中、幼根（主根に変わる胚の部分）は通常、種皮を貫通します。しかし、休眠の場合には、種皮は硬すぎて壊れません。機械的拘束の一般的な原因は木化です。これは、国連食糧農業機関によると、細胞壁にリグニンが含浸されたことを意味します。リグニンは、フェニルプロパノイド化合物で構成されるアモルファス材料です。非木化組織も胚の拡大を抑制することができます。たとえば、レタス種子の胚乳は発芽を防ぐことができます。発芽を可能にするために胚乳を弱めるには、細胞壁分解酵素が必要になる場合があります。
酸素不透過性
専門家は、Plant Physiology Onlineによると、種皮は酸素を胚に制限することで発芽を抑制する可能性があると考えています。研究は、酸素の注入が以前に休眠した種子の発芽を引き起こす可能性があることを示唆しています。これは、シードコートを濃い酸素で処理するか、ピンでコートに小さな穴を開けることによって行われました。これにより、酸素透過性と休眠の関係を示す証拠が得られます。ただし、Journal of Experimental Botanyの記事は、酸素透過性が一部の種の要因ではない可能性があることを示唆しています。休眠における酸素の役割の関係については、まだ多くのことが不明です。
成長阻害剤
成長阻害剤も休眠の原因である可能性があります。これらの酵素は、種子の発芽を防ぎます。種皮と果皮には、発芽を抑制する高レベルの成長阻害剤が含まれている場合があります。また、種皮は、種子の休眠を引き起こす成長阻害剤の逃避を防ぐかもしれません。
水不透過性
水を吸収できないことは、種子の休眠のもう1つの原因です。ワックス状のキューティクル、亜層、および木化したスクレライドはすべて、水不透過性に寄与する可能性があります。このタイプの休眠は、乾燥および半乾燥環境の植物の間で一般的です。
胚休眠
胚の休眠は種皮に関連する要因によるものではないため、着床によって誘発される休眠とは異なります。アメリカ植物生物学者協会の研究では、成長阻害剤、特に内在性アブシジン酸（ABA）が胚の休眠を引き起こす可能性があることがわかりました。 Plant Physiology Onlineによると、ジベレリン酸（GA）などの成長促進剤の不在も胚の休眠を引き起こす可能性があります。
